Государственный реестр лекарственных средств

Любая деятельность в Российской Федерации строго регламентирована, особенно остро это касается сфер с обеспечением жизнедеятельности населения. Здравоохранение в России занимает не последнее место, её модернизации и развитию уделяется большое внимание. Вся деятельность регламентируется нормативно-правовыми актами, которые влияют на дальнейшее развитие здравоохранение. Не исключением является и фармацевтика, имеющая важную роль в жизни людей. Врачи выписывают лекарства многим больным. Все эти лекарства они не берут из головы. Существует специальный государственный реестр лекарственных средств, которым пользуются медицинские работники. Что подразумевает под собой данный реестр?

Реестр лекарственных средств включает в себя медикаментозные лекарственные средства, которые можно применять и использовать на территории Российской Федерации. Существует данный реестр ещё с 1970-х годов и включает в себя полный перечень лекарственных средств. Помимо названия лекарственного средства, в государственный реестр лекарственных средств также входят инструкции, листки-вкладыши, заказы на производство. В общем содержится полное описание лекарственного средства, которое может помочь любому понять, что это за средство, где оно применяется. Новое лекарственное средство прежде чем попасть в государственный реестр попадает на соглашение к министру здравоохранения. После подписания официального приказа и разрешения лекарственное средство включают в государственный реестр. Лишь только после того, как медикаментозный препарат вносится официальным постановлением в государственный реестр лекарственных средств можно говорить о возможности его использования. До тех пор использование такого лекарственного средства невозможно.

Государственный реестр лекарственных средств состоит из нескольких разделов, а именно из четырех. Каждый из разделов имеет свои характерные особенности. Например, в первом разделе можно узнать лишь название препарата и его регистрационный номер. Все данные указываются строго в алфавитном порядке. Во втором разделе можно почерпнуть информацию о фармакологическом составе лекарственного средства, об испытаниях, проводимых с ним, а также получить рекомендации к использованию препарата. Третий раздел более объемный и содержит сведения о применении, о разрешении, о регистрационном удостоверении, о приказах министерства здравоохранения, касающихся данного лекарственного средства.